Fabrizio è un amico, copio dal suo profilo Fb, sperando che qualcuno dei miei pochi lettori possa aver voglia di aiutare, per quanto possibile.
Eccoci qui…….cercherò di spiegarvi brevemente anche se non sarà facile, certe cose devono essere spiegate per bene per essere comprese fino in fondo……
M…ARTINA è una ragazzina di quasi 15 anni (ho aperto la pagina grazie al consenso dei genitori) che, da un anno a questa parte, ha contratto una terribile quanto rara malattia dovuta ad un batterio che, sottoforma di apparente influenza, l’ha portata al Gaslini dove, nel giro di pochi giorni, se non addirittura di poche ore, l’ha portata dal coltivare la sua più grande passione , la ginnastica artistica,ad essere costretta ad utilizzare la sedia a rotelle per potersi muovere.
La febbre e l’apparente stato influenzale, nel giro di poche ore, gli hanno fatto perdere la sensibilità delle gambe e tutto a causa di un batterio che , favorito dal Lupus (una misteriosa malattia autoimmune che colpisce gli organi),ha colpito la spina dorsale infiammandola gravemente.
Oggi Martina ha passato mille vicissitudini tra Gaslini e altre cliniche per la riabilitazione, ma , nonostante interventi chirurgici e cure più disparate , ad oggi, non ha ancora avuto alcuna positiva risposta dalle cure tentate……
Ad oggi , dopo più di un anno, rimane una speranza in una clinica Austriaca, dove , dopo una preventiva visita effettuata lo scorso mese, il medico competente e luminare di casi simili a quello di Martina, ha dato l’ok per un suo ricovero trimestrale nel quale verranno svolti e messo in atto un programma riabilitativo lavorando su un tessuto muscolare che , lo stesso medico, ha riscontrato essere ancora vivo sotto la spina dorsale……un tessuto che tenterà di riabilitare per permettere a Martina di tornare a camminare…..il suo più grande sogno attuale……
Per questo motivo e anche perchè stiamo mettendo in atto tantissime iniziative per raccogliere più fondi possibili ed aiutare Stefano e Sonia i quali dovranno inevitabilmente affrontare degli enormi esborsi economici, abbiamo deciso di appoggiarci ad un associazione che ci aiuterà fornendoci conto corrente e un aiuto per le varie organizzazioni dei vari eventi.
l’Associazione è l’AMRI (associazione per le malattie reumatiche infantili) e la potrete tranquillamente consultare su internet.
Io , entro domani, pubblicherò tutti i dati necessari.
Io sono Fabrizio Frustaglia e ci metto la faccia, gran parte dei membri attuali mi conosce bene e sa benissimo che non farei mai una cosa del genere per truffare o ancor peggio per prendere in giro le persone……sono a disposizione di chiunque volesse avere maggiori delucidazioni in merito e ricordatevi, nel gruppo c’e’ anche MARTINA …….
La prima cosa che vi chiedo è di CONDIVIDERE CONDIVIDERE CONDIVIDERE con più persone possibili questo mio primo messaggio……
Nei prossimi giorni vi esporrò le varie iniziative che stiamo studiando a favore della raccolta fondi e per le quali vi chiederò l’aiuto più grande per poterle pubblicizzare…..
Chiunque volesse partecipare aiutandoci anche a sviluppare nuove idee sarà il benvenuto……..grazie per la pazienza e l’eventuale collaborazione ….ricordatevi che l’unione fa la forza e Martina è fortissima!!!!!!!
A presto…
Fabrizio Frustaglia
Se non ricordo male anche la clinica universitaria di Colonia era riuscita a trattare il lupus (perlomeno in alcuni casi) con successo. Vuoi che provi a cercare informazioni?
P.S.:
Sarebbe il caso di mettere una “scadenza” alla sottocrizione… così senza date continuerà a circolare sul web anche quando non servirà più.
Ciao Mauro, da quel che ho capito il lupus al momento non è il problema da risolvere, ma ripristinare l’uso delle gambe causate da quel batterio reso così aggressivo dal lupus stesso. Per quanto riguarda la scadenza credo che al momento non ci sia, hanno quantificato una spesa di svariate migliaia di euro per poter ospitare la ragazzina in clinica in Austria e soggiornare nei dintorni con aspettativa dal lavoro, credo che il tutto si metterà in moto quando raggiungeranno la cifra. Quel giorno modificherò il post.